En el contexto del avance de la medicina personalizada, las pruebas genéticas se han convertido en una herramienta esencial para el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Sin embargo, su utilidad depende en gran medida del soporte y acompañamiento clínico que reciba el paciente durante el proceso.
Estudios nacionales e internacionales han demostrado que la interpretación errónea de los resultados puede generar ansiedad, confusión o decisiones clínicas inapropiadas. En países como Reino Unido y Canadá, se ha establecido que toda prueba genética debe ir acompañada de una asesoría profesional, como parte de su estrategia de medicina genómica. En Chile, aún persiste una brecha en este ámbito.
Riesgos de no contar con orientación profesional:
• Interpretación incorrecta de variantes genéticas.
• Inicio tardío o suspensión innecesaria de tratamientos.
• Pérdida de acceso a terapias dirigidas.
• Impacto negativo en la salud mental del paciente y su entorno.
• Gastos innecesarios al realizar pruebas sin indicación médica precisa.
Gestalt Medical y el modelo de Enfermero Navegante Gestalt Medical ha implementado en Chile un sistema de acompañamiento clínico que incluye asesoría personalizada, apoyo en reembolsos, coordinación con laboratorios y seguimiento longitudinal del paciente.
Referencias:
1. Bernhardt BA et al. (2021). American Journal of Human Genetics
2. Ministerio de Salud Chile – Guías Clínicas 2023
3. NHS England (2022). “Genomics and Counselling Framework”
4. Canadian College of Medical Geneticists (2020)
5. WHO (2020). “Global Report on Genomic Medicine”
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