En Chile, al igual que en otros países de Latinoamérica, una gran parte de los ensayos clínicos no cumplen sus objetivos por falencias logísticas. Según datos presentados por la Sociedad Chilena de Farmacología Clínica (2023), cerca del 25% de los estudios clínicos suspendidos en el país se deben a problemas operativos y de reclutamiento.
Consecuencias de una mala ejecución clínica:
• Pérdida de financiamiento internacional.
• Daño a la reputación del centro médico.
• Retrasos en la entrega de tratamientos innovadores.
• Fracaso en la recolección de datos útiles para la práctica clínica nacional.
Ventajas de contar con un soporte como el de Gestalt Medical:
• Coordinación con redes asistenciales públicas y privadas.
• Reclutamiento territorial estratégico.
• Logística de muestras y documentación regulatoria.
• Seguimiento y trazabilidad del estudio completo.
Referencias:
1. Sociedad Chilena de Farmacología Clínica – Reunión Anual 2023
2. ANAMED – Normativa de Ensayos Clínicos, ISP 2022
3. FDA (2020). “Operational Barriers to Clinical Trials”
4. PAHO (2023). “Investigación Clínica en América Latina”
5. Universidad de Chile – Unidad de Ensayos Clínicos 2023
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